L’agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis négatif sur le lécanémab (Leqembi).
Il s’agit d’un traitement contre la maladie d’Alzheimer mis au point par le laboratoire américain Biogen associé au laboratoire japonais Eisai.
Trop d’effets indésirables pour un bénéfice insuffisant, voilà en résumé les conclusions des experts réunis pour statuer sur son avenir en Europe.
Selon le Dr Planche, les agences américaines et européennes sont, à l’image de leur société, ‘’culturellement différentes’’
Aux États-Unis, la place de l’individu est ‘’essentielle’’ et la FDA est ‘’parfois un peu plus laxiste sur ces dossiers ambigus en estimant qu’il revient au patient de choisir pour lui-même’’
En Europe, globalement, les agences de santé tranchent ‘’plus facilement pour la sécurité’’, estime le médecin